尿道下裂图片(染色体在体细胞中是什么样的)

尿道下裂图片介绍1、应该如何教育孩子有关性知识 2、费县人民医院义诊活动须知-费县人民医院义诊活动须知图片 3、为什么人身体上的部位受到神经刺激。会一直保留当时的刺激。一直变不... 4、男性生殖器疾病有哪些 5、染色体在体细胞中是什么样的

应该如何教育孩子有关性知识

1、如何告诉孩子性知识

1、按孩子年龄回答问题

如果孩子问你：“妈妈，我是从哪里来的?”此时你可以简单地回答孩子：“你是在妈妈肚子里面长大的。”按照孩子年龄回答这个问题，但不需要把一些细微部分，向孩子解释清楚;但也不可以对孩子随便搪塞了事，最重要的是让孩子知道，你很愿意回答孩子所问的问题。

2、拿相关书籍给孩子看

可以利用故事书，如动物生态、图鉴等向孩子解说，透过故事书里动物生态的宝宝，来满足孩子的好奇心，且利用动物亲子关系作为题材，告诉孩子一些自然生态孕育子女的奥秘。

3、利用洗澡(或亲子共浴)时，向孩子解释

帮孩子洗澡或亲子共浴时，都是教育的好时机。基本上年龄小的幼儿，不会问太尖锐或令人难以回答的问题。亲子共浴时，由于坦然共对，在幼儿成长时期，很自然就会问以这类问题：“妈妈，为什么你的比较大，我的比较小?”“妈妈，为什么我有鸡鸡，而你没有鸡鸡?”……

当孩子问到这类问题时，可以很自然地告诉孩子性别的差异、年龄的不同。如“因为妈妈是女生，而你是男生，男生才会有鸡鸡”。态度越自然，越能面对，孩子由妈妈的态度中，进一步了解及影响对性的看法。

4、以自然正常态度面对

父母是孩子性教育的启蒙者，以自然、正常的态度，教导孩子正确的性观念，不要放弃自己的权利，而让一些不合格的误导者，教坏你的孩子，让他对“性”有错误的想法和观念。

2、青春期的发育

青春期就像一个技术高超的魔术师，它可以使混沌未开的孩子变成魁梧健壮的小伙子或婀娜多姿的姑娘。这些变化都是体内两性激素急剧升高的结果。

男孩子在发育时期睾丸分泌的睾丸酮急剧增多，血液中的睾丸酮可升高十几倍。这些雄激素会使男孩的肌肉发达，肩宽臀阔，嗓音低沉，胡须生长，外生殖器发育，呈现出成年男性的体态。

有些男孩在青春期出现声音尖细，没有胡须、腋毛及阴毛，性器官犹如幼童，说明他们体内男性激素水平不足，青春期发育尚未到位，不一定是异常。青春期发育的年龄受遗传、体质、营养、健康状况及地理条件等多种因素影响，有很大的个体差异。

我国，男孩青春发育期一般要在10—14岁才开始，并在5年内逐渐完善。因此，如果一个14岁以下的男孩，除未发育外，身体没有明显的异常，则尽可以观察等待。如年龄超过14岁仍无任何青春发育征象，或从青春期开始到生殖器官发育完善的时间超过5年，则应视为青春期性发育延迟。但多数青少年最终还可达到正常的发育，仅有少数孩子由于下丘脑一垂体一性腺系统有病，引起性腺功能减低。这种病不经治疗是难以自愈的。

如何知道男孩子是否发育延迟?可以对睾丸定期进行系统的测量。我们知道，男孩青春期发育最早的体态变化就是睾丸开始变大，儿童期每个睾丸体积仅有2—3立方厘米(大小如小枣)，8—10岁开始增大，10—12岁多已超过5立方厘米。在青春期中，男孩的睾丸快速增大，直到15—25立方厘米。因此，睾丸变化是观测男孩青春期发育的一个灵敏指标。如果男孩8—10岁时，睾丸在逐渐长大，说明发育正常，如果睾丸体积已超过5立方厘米，表明青春期的剧变可能在一年内到来。

如果在不发育的同时有以下情况：(1)16岁时仍无任何青春期发育的表现;(2)睾丸小于2立方厘米或阴茎短于3厘米;(3)有尿道下裂、隐睾等生殖器畸形;(4)有失嗅(闻不着味)、色盲、兔唇、颚裂、先天性心脏病或乳腺增生等其它身体异常，则应及时检查，看有无性腺功能低下症。

费县人民医院义诊活动须知-费县人民医院义诊活动须知图片

费县人民医院义诊活动6月30日，费县人民医院联合山东省扶贫开发基金会_天使健康专项基金、山东大学齐鲁儿童医院、山东中医药大学附属医院参加义诊的患者请携带近期检查资料。义诊地点：费县人民医院门诊楼一楼大厅义诊时间：2021年6月30日，9:20-11:30。救助疾病病种和救助标准01救助疾病：小儿先天性心脏病救助对象：0-16岁小儿先天性心脏病患者救助医院：山东大学齐鲁儿童医院救助基金：山东省扶贫开发基金会·天使健康专项基金救助条件和标准：普通性先心脏病儿童经现场筛查符合救助条件，在定点医院山东大学齐鲁儿童医院就诊，每人3万元诊疗费以内免费救治，超出30000元以上部分由患儿家庭承担。02救助疾病：儿童罕见病救助对象：18周岁以下罕见病儿童救助医院：山东大学齐鲁儿童医院救助基金：山东省扶贫开发基金会·天使健康专项基金救助病种：特纳综合征进行性肌营养不良结节性硬化症生长激素缺乏症先天性肾上腺皮质增生症成骨不全症马凡氏综合征先天性肾上腺发育不良多发性硬化症视网膜母细胞瘤重症先天性粒细胞缺乏症非典型溶血尿毒综合征湿疹血小板减少伴免疫缺陷综合征威廉姆斯综合征朗格汉斯组织细胞增生症特发性纤维化血友病Castleman病21-羟化酶缺乏症先天性高胰岛素性低血糖血症同型半胱氨酸血症肺囊性纤维化甲基丙二酸症先天性胆汁酸合成障碍Noonan综合征苯丙酮尿症Prader-Willi综合征腓骨肌萎缩症脊髓性肌萎缩症线粒体脑肌病K-T综合征低磷性佝偻病静脉畸形白化病肝豆状核变性戊二酸血症糖原累积病异戊酸血症进行性家族性肝内胆汁淤积症枫糖尿症黑斑息肉综合征丙酸血症瓜氨酸血症半乳糖血症Alport综合征戈谢病鸟氨酸氨甲酰基转移酶缺乏症粘多糖贮积症非综合症性耳聋救助条件和标准：除以上病种，经现场筛查和后续检查符合罕见病标准，经专家确定是罕见病的，并在定点医院山东大学齐鲁儿童医院就诊的，每名患儿最高减免3000-30000元诊疗费。03救助疾病：先天性结构畸形救助对象：0-18周岁先天性结构畸形救助医院：山东大学齐鲁儿童医院救助基金：中国出生缺陷救助基金会救助条件和标准：经现场筛查和后续检查符合先天性结构畸形救治标准，经专家确定是先天性结构畸形，并在定点医院山东大学齐鲁儿童医院等13家省内定点医疗机构救治的，每名患儿最高减免3000-30000元诊疗费。救治病种28种隐睾颅骨缝早闭尿道下裂先天膈疝先天性巨结肠先天脐疝多指畸形先天性肺发育异常胆道闭锁先天性肛门直肠畸形包括狭窄脑积水发育性髋脱位先天性食管狭窄先天性马蹄内翻足先天性幽门肥厚性狭窄甲状舌管囊肿或鳃源性囊肿十二指肠闭锁和狭窄先天性输尿管畸形漏斗胸腰骶段脊柱裂斜颈腰段脊髓脊膜膨出唇裂先天性脊髓栓系综合征腭裂气管先天性畸形先天性食管裂孔疝先天性幽门梗阻

为什么人身体上的部位受到神经刺激。会一直保留当时的刺激。一直变不...

1.女孩 大家都知道，人进如青春期第二性征才开始体现。女孩一般会比男孩早一些。欧洲人发育比亚洲人要早要快，而黑人也很早很快。这可能是因为长期住在寒带和热带的关系。而大部分住在温带的黄种人身体发育比较迟一些。 国外常说“女孩八岁男孩九岁。”但如果在中国就是有性早熟了。要即时治疗。中国女孩青春期一般是在十一二岁开始，男孩一般会在十三四岁才开始发育。作者本人是男子，在十二岁开始发育，可以说比较早了，可能因为我小时候吃的太多鸡肉了，结果十四岁就不长个了。和我过早发育有一定关系。但我还是正常的。而我见到的很多女孩最早都是在十岁之后。 但问题就出在这里，东方女孩发育的不像西方女孩那么早，但也决没有像很多人想的那么迟！很多男人人认为女孩十六岁阴毛还没长好，完全是因为自己是男生发育晚而又没见过女生发育的过程的原因。 在几十年前，中国还有很多女生十六岁才会月经来潮，但在今天是很少见了。今天中国女孩的平均初潮年龄是十三岁左右。但相当一部分十一二岁就来了。这倒不是我们早熟，而是过去的人因为营养缺乏而发育泄后。 女生，一般正常条件下，十岁之后就开始有发誉征兆了，十到十一岁时，女生身高体重就会猛长。所以这时女生往往超过男生。而这时就乳房已经发生变化。乳头会微微隆起。乳头颜色会发生一些改变，这时阴毛也开始生长了。当然还是很稀松的。而十一二岁后，乳房就会隆起了，这时阴毛已经很浓密了，只是还没有像成人那么长并且分布范围不太广。而外生殖器也会开始改变。有人以为女骇长大后阴唇就会外露，其实是因人而异。我们看网上的照片会发现，有的人十八岁阴唇还是内缩的。有人九时隐唇“就”外露了，其实这只是个人型体差异而已。阴唇外露于否和青春期发育没有太紧密的联系。甚至可能小时候阴唇发育外露而青春期由于体形变化又“缩”回去了。一般来说，女孩进入青春期后外阴会不会有太明显的外观上的变化，正如男孩的鸡鸡和男人的阳具，只是大小不同，没有太大的差别。当然，外阴颜色和比例会有些改变，但这也有因人而异的。 不过有一点是对的，那就是女孩在刚生下时外阴都是一条缝的。至于后来有人阴唇大些有人阴蒂大些这些异变都很复杂，不一定是在青春期才开始的。就和我们的鼻子眼睛有大有小一样 从外表看，当乳房和阴部发育到一定程度后才会有月经。深一点的讲，女人有月经就是卵巢子宫这些内生殖器官成熟的开始。也就是说她可以生育了，这当然要等到外生殖器官发育到一定程度后才行。所以月经肯定是青春期到来一段时间后才有的。一般女孩十到十一岁开始进如发育阶段，在外形上十一二岁的女生就会体现出很明显的第二性怔。而十二三岁女生一般就会来月经。农村地区一般会迟一些，[注：很多少数民族发育得早]十四五岁。与男孩不同的是，女孩子发育早，但发育的慢而且结束的时间早，而男孩发育的晚，发育的快，结束时间却晚。所以男孩有着比女孩多的多的发育空间。也正因为男生发育迟的这个差异，很多没见过刚育的女孩的男人就会产生“女生十六岁阴毛还没长好吧”这样一类的想法。其实就是男生十六岁阴毛也大多长全了。 好现在接着说，十二三岁月经初潮这个阶段，女生伴随着初潮会达到身体发育的顶锋，随后在十四岁就迅速的下降。也就是说女孩还始走下坡路了。而这时侯，很多男孩子才刚刚开始发育。嘿嘿。女生从十四岁开始身体就很像成年人了，十四岁过后女生的身高体重就开始减缓生长了，不过内生殖器官还在不断改进。而且皮下脂肪也不断增加。外观上女生这时才开始显的有“女人样”。逐渐地发育到十六岁，一般十六岁的女生乳房已经接近甚至超过成年人！阴毛也成形了。十六岁过后很多女孩的发育就基本停止了。但体型到十八岁还会有一些明显改变。顺便说一下，男孩在十六也发育得很成熟了，男孩虽然发育晚，但发育的快。而且男孩发育还会一直延续很长时间。十六岁的女生能再长高两厘米很不错了，很多十六岁的男孩还能长高很多！ 看到这里，我们就能明白。在很多网络的色情文章里写到“……十六岁的少女……阴毛还没长好，……乳房微微隆起……”是很不科学的说法。 当然，在中国还有一部分人由于营养和遗传的原因而发育的较晚，尤其是在农村，十六岁才来月经的女孩还是很多的。 这里还有特别说一下，有些女生，可能到了二十岁还是胸部平平。还有些人一辈子下身还没几根阴毛。这是有可能的，但到不一定是发育不良的结果，大多只是由于遗传营养等因素而发育得和别人不同罢了。她们一般外表不太成熟但内生殖器官还是成熟的。一般女子结婚后只要营养充足胸部很快就会丰满起来，而没阴毛并不影响作爱和生育。当然，这只是少数人，各位如果没有亲自和这类女生打过交道，最好不要随便这样一类的女生 2.男孩 一般来说，十一、二岁到十七、八岁为青春期，十七、八岁到二十四、五岁为青春后期。从广义上讲，青春期和青春后期都可称为青春期。男性青少年在青春期不仅身体发育迅速，生殖系统逐步发育成熟，出现音调低沉、喉节凸出、长胡须和阴毛等第二性征的男性体态；而且许多与性发育相关的心理疾病也在这个时期发生，家长应在男孩青春期特别关注以下问题： 一、性朦胧与遗精、手淫。 男性一般在15岁左右开始出现遗精现象，这是因为进入青春期后，睾丸逐渐发育成熟，产生精子，精子随同精囊、前列腺等附性腺分泌的精液浆从尿道排出，便出现了遗精。据统计，约80％的未婚青年有遗精，一般1周有一次遗精属正常现象。但是如果1周内有几次遗精或一有性冲动精液就流出，则属于病理情况。至于民间传说一滴精一滴血，遗精会大伤元气是没有科学道理的。 部分青少年用手或其它器具刺激性器官，使之出现阴茎勃起、射精，借以达到性的满足，这称为手淫。现代生理心理学家对手淫并非持完全否定的态度，而是认为手淫是性生理发育正常的表现。但是频繁的手淫也会使人精神恍惚、疲乏无力、无精打采。 导致频繁遗精或手淫的原因是阴茎部位受到外来刺激，如包皮过长引起包皮垢积聚、阴茎头发炎。但最主要的因素是，当今社会淫秽书刊、黄色录像比比皆是，青少年看了性神经长期处于兴奋状态，脊髓神经接受性信号的频率过多，负担过重，以至造成频繁遗精或滑精。遗精和手淫还是一对孪生兄弟，由于射精可以产生快感而引发手淫，而过度手淫又可促发频繁遗精。 要避免频繁遗精，控制手淫习惯是关键。从青少年本身来讲，要下决心改掉经常手淫的不良习惯，平时应把精力集中在学习上，多参加文体活动，不睡懒觉，盖被不宜过厚，内裤不要过紧，使性中枢处于适当的抑制状态，尤其是不看黄色书刊、录像，以免沉湎于其中。还要注意外阴卫生，包皮过长者可作包皮环切术。作为家长，要适时、妥善地对孩子进行性教育，增强他们对性知识的认识，打破性“神秘”感，让他们安全地走出性朦胧。 二、应让孩子拒绝裸画。 时下，在不少男孩的房问、宿舍里，贴着袒胸露臂、十分性感的大幅人体画像，甚至全裸的人体照片。一份对青少年性犯罪的调查资料表明：在性犯罪的青少年中，有42％是从搜集、观赏探画或图片开始的。有关专家指出，少男少女们正处在第二性征发育阶段，悄悄地前发出朦胧的性意识，产生了对性的想象和渴望。进入了性渴求阶段，此时他们中的个别人会“饥不择食”地搜集“性信息”。裸画作为性信息的载体之一，无疑对他们踏入“禁区”，过早地成为性的体验者起了推动作用。 从生理的角度来看，性欲是人的本能要求。性感画像使青少年能产生某种程度的心理上的满足，起到引发性意念和激发性冲动的作用，亦会诱发过度的手淫和意淫。然而由于青少年心理尚未完全发育成熟，神经系统兴奋与抑制平衡能力还相当脆弱，过早激发强烈的优欲，以至于诱发失眠多梦、精神萎靡、神经衰弱等病症，贻害身心健康，亦对学习、工作和生活带来不良影响。 三、防止阴阳倒错的性别错误。 确定婴儿出生后的性别，主要是检查其生殖器官。但有一种男性会阴型尿道下裂症，尿道开口于肛门前方的会阴部，阴囊向两边分开，尤如女性的大阴唇，阴茎较小，缩在阴囊之间。若仔细检查，在阴囊内可扪及两个睾丸。然而有些父母往往由于疏忽，把婴儿的性别错定为女性。如一个即将初中毕业的学生，因发现性别错误而到医院诊治，经做尿道下裂的成型术，才将原来的“女性”改为男性。更应该引起重视的是，现在的孩子大多是独生子女，有的家长喜欢男孩，有的喜欢女孩；生的是男孩偏偏替他起一个女孩的名字，当成女孩来打扮，让他和女孩一起玩耍，久而久之，孩子便在潜移默化中把自己当作女性，成年后失去了男孩的阳刚之气。对于这种生理上的误解和心理上的误导，都必须在青在发育前期及时纠正，否则会直接妨碍孩子身心的健康发育。 四、隐睾症带来的心理压力。 一般情况下，小儿的睾丸在新生儿期即已降至阴囊内，若未能降至阴囊而停留在腹股沟或腹腔内，就称为隐睾症。此症在成人中约占0.2％。得了隐睾症，由于隐睾受体内较高温度的影响，到青春发育期后，隐睾的生精上皮发生萎缩，不能产生精子；两侧隐睾患者，大多因无精子而不能生育。此外，隐睾处于腹股沟部，还容易引起挤压伤，隐睾长期受到温热影响还可导致恶变，据统计，隐睾症患者的睾丸肿瘤及病率要比上常人高20-48倍。 隐睾症幼儿与小朋友玩耍，发现自己缺少小蛋蛋，内心便会留下遗憾，如果再受到同伴的嘲笑，更会加重心理损伤。自己不愿向父母倾诉，如果家长再粗心，待到孩子长大，心身都会受到严重的损害。如及时发现隐睾，患儿在9-11岁时就做睾丸固定术，使睾丸固定在阴囊内，约8O％的患者可获得生育能力。而未经手术治疗者，仅10％能生育。因此，进入青春期，若发现睾丸未降到阴囊内，应尽早就医诊治

男性生殖器疾病有哪些

实际上现在生活中有许多男性都患有不同种类、不同程度的生殖器疾病，但是他们要么有的没有发现自己已经患病，有的是患病后怕流言蜚语今儿不去治疗。对此专家提醒男性生殖器疾病危害很大，男性朋友已予以高度重视，患病后要及时去医院诊断治疗，下面就由小编盘点一下男性有哪些生殖器疾病。1、精索静脉曲张：精索静脉曲张是指精索里的静脉由于回流受阻，而出现的盘曲扩张。是青壮年常见的疾病，因精索静脉血流淤积而导致精索蔓状丛（静脉血管丛）血管扩张，迂曲和变长。男性人群的发病率为为12－17％，而在男性不育中占14－21％。点击图片进入下一页2、睾丸炎：常见的睾丸炎有非特异性与腮腺炎性两种。患者常常出现睾丸疼痛，并向腹股沟放射，有明显的下坠感觉，并伴有高热、恶心、呕吐、白细胞升高等，同时睾丸肿大、压痛非常明显，阴囊皮肤红肿。发现这种情况，需要及时到医院诊治。3、附睾炎：附睾炎又也是青壮年的常见疾病，每当身体抵抗力低下时，大肠杆菌、葡萄球菌、链球菌等致病菌就会乘机竟输卵管逆行侵入附睾引发炎症。因此，本病多继发后尿道炎、前列腺炎、精囊炎。精索静脉曲张、睾丸炎、附睾炎就是小编为男性读者盘点的三种常见的男科疾病，一旦大家在生活中发现自己身上有这些疾病的症状时就要及时治疗，避免病情加重，给自己带来更大的危害。

染色体在体细胞中是什么样的

染色体是遗传物质的载体，是脱氧核糖核酸（DNA）以及核蛋白在细胞分裂时的呈现形式。正常人的体细胞染色体数目为46条，并有一定的形态和结构。染色体在形态结构或数量上的异常被成为染色体异常，由染色体异常引起的疾病为染色体病。现已发现的染色体病有100余种，染色体病在临床上常可造成流产、先天愚型、先天性多发性畸形、以及癌肿等。染色体异常的发生率并不少见，在一般新生儿群体中就可达0.5%-0.7%，如以我院平均每年3000新生儿出生数计算，其中可能有15-20例为染色体异常者。而在早期自然流产时，约有50%-60%是由染色体异常所致。染色体异常发生的常见原因有电离辐射、化学物品接触、微生物感染和遗传等。临床上染色体检查的目的就是为了发现染色体异常和诊断由染色体异常引起的疾病。染色体检查是用外周血在细胞生长刺激因子——植物凝集素（PHA）作用下经37℃，72小时培养，获得大量分裂细胞，然后加入秋水仙素使进行分裂的细胞停止于分裂中期，以便染色体的观察；再经低渗膨胀细胞，减少染色体间的相互缠绕和重叠，最后用甲醇和冰醋酸将细胞固定于载玻片上，在显微镜下观察染色体的结构和数量。正常男性的染色体核型为44条常染色体加2条性染色体X和Y，检查报告中常用46，XY来表示。正常女性的常染色体与男性相同，性染色体为2条XX，常用46，XX表示。46表示染色体的总数目，大于或小于46都属于染色体的数目异常。缺失的性染色体常用O来表示。人体内每个细胞内有23对染色体.包括22对常染色体和一对性染色体. 性染色体包括：X染色体和Y染色体。含有一对X染色体的受精卵发育成女性，而具有一条X染色体和一条Y染色体者则发育成男性。这样，对于女性来说，正常的性染色体组成是XX，男性是XY。这就意味着，女性细胞减数分裂产生的配子都含有一个X染色体；男性产生的精子中有一半含有X染色体，而另一半含有Y染色体。染色体检查的临床适应症一、生殖功能障碍者在不孕症、多发性流产和畸胎等有生殖功能障碍的妇夫中至少有7%-10%是染色体异常的携带者。常见的有染色体结构异常如平衡易位和倒位以及数量异常如由于女性少一条X染色体造成的45，XO，或多一条Y染色体造成的47XXY。平衡易位和倒位由于无基因的丢失，携带者本身常并不发病，却可因其生殖细胞染色体异常而导致不孕症、流产和畸胎等生殖功能障碍。性染色体数目异常除可造成不孕外，还常出现第二性征异常。二、第二性征异常者常见于女性，如有原发性闭经、性发育不良，伴身材矮小、肘外翻、盾状胸和智力稍有低下,阴毛、腋毛少或缺如，后发际低，不育等，应考虑是否有X染色体异常。常见的X染色体异常有特纳氏综合征和环形X染色体。特纳氏综合征患者比正常女性少一条X染色体，其染色体核型为：45，XO。环形X染色体患者由于某种原因使X染色体两端同时出现断裂，并在断裂部位重接形成，环形染色体越小临床症状越重。早期发现这些异常并给予适当的治疗可使第二性征得到一定程度地改善，也可能获得生育能力。三、外生殖器两性畸形者对于外生殖器分化模糊，如阴茎伴尿道下裂，阴蒂肥大呈阴茎样，根据生殖器外观常难以正确决定性别的患者，通过性染色体的检查有助于做出明确诊断。根据染色体检查结果和临床其它检查，两性畸形可分为真两性畸形、假两性畸形、性逆转综合征等几种不同情况。1.真两性畸形：内生殖器同时存在着两性的特征，即体内同时存在睾丸、输精管和卵巢、输卵管。染色体检查表现为两种类型：1、46，XX/46，XY，即一个机体内存在着两个细胞系，每种细胞的比例决定性别取向，产生的原因：X精子和Y精子同时与两个卵子受精后融合，或X精子和Y精子同时与卵细胞和刚形成、尚未排出卵外的极体分别受精所致。2、核型是46，XX，但是Y染色体的某些基因或片段易位于X染色体上，或常染色体基因突变而具有Y染色体的功能。2.假两性畸形：有进一步分为女假两性畸形和男假两性畸形。女假两性畸形内生殖器表现为女性，有子宫、卵巢、输卵管，染色体检查为46，XX。男性假两性畸形内生殖器表现为男性即性腺是睾丸，染色体核型是46，XY。3.性逆转综合征：即染色体核型与表型相反，例如核型是女性核型46，XX，但表型却似男性；或核型是男性核型46，XY，但表型却似女性。46，XX男性的主要临床表现有睾丸发育不良，隐睾，阴茎有尿道下裂，精子少或无精子，可有喉节、胡须。腋毛稀疏，群体发病率：1/2万。46，XY女性的主要临床表现有身材较高，卵巢为条索状，无子宫，盲端阴道，原发性闭经，乳房不发育。四、先天性多发性畸形和智力低下的患儿及其父母染色体病的特点就是多发性畸形和智力低下，常见临床特征有，头小、毛发稀而细、眼距宽、耳位低、短颈、鼻塌而短、外生殖器发育不良、腭裂、肌张低下或亢进、颠痫、通贯掌、肛门闭锁、身材矮小、发育迟缓、眼裂小、发际低、持续性新生儿黄疸及明显的青斑、眼睑下垂、心脏畸形、肾脏畸形、虹膜或视网膜缺损等。染色体检查可发现有21-三体综合征等异常。五、性情异常者身材高大、性情凶猛和有攻击性行为的男性，有些可能为性染色体异常者。如XYY综合征，染色体检查表现为比正常男性多一条Y染色体，染色体核型表现为47，XYY。患者多数表型正常，即健康情况良好，常有生育能力，但子代男性中同样为47，XYY的机会大于正常人群。该病的发病率占一般男性人群的1/750。男性如出现身材修长、四肢细长、阴茎小、睾丸发不发育和精液中无精子者，有时还可以伴有智力异常，应通过染色体检查确定是否患有可氏综合征，该病患者比正常男性多一条X染色体，染色体核型表现为原`原47，XXY。其发病率在一般男性中为1/800，在男性精神发育不全者中为1%，而在男性不孕者中可高达1/10。六、接触过有害物质者辐射、化学药物、病毒等可以引起染色体的断裂，如果染色体裂后原来的片段未在原来的位置上重接，将形成各种结构异常的染色体，如缺失、易位、倒位、重复、环形染色体等，这些畸变如发生在体细胞可以引起一些相应的疾病，例如肿瘤。如畸变发生在生殖细胞就发生遗传效应，殃及子代，可以引起流产、死胎、畸形儿。七、婚前检查婚前检查可以发现表型正常的异常染色体携带者，如染色体平衡易位、倒位，染色体的平衡易位和倒位由于基因不丢失而表型正常，但极易引起流产、畸胎、死胎，盲目保胎会引起畸形儿的出生率增加。婚前检查还可以发现表形基本正常，但性染色体异常者，这些患者可表现为性功能障碍、无生育能力等。因此，婚前检查对优生优育有着重要的意义。八、白血病及其它肿瘤患者白血病及其它肿瘤时出现的染色体异常可使血细胞的癌基因表达，使血细胞无控制的恶性生长。不同的白血病常有各自的特征性染色体异常，因此染色体检查有助于白血病的诊断和预后判定。1.慢性粒细胞白血病：Ph染色体是其标记染色体，由9号和22号染色体部份片段相互易位形成的。Ph染色体的出现为慢性粒细胞白血病的确诊指标，治疗过程中Ph染色体的出现或消失，还可作为疗效和愈后的参考指标。2.急性非淋巴细胞白血病：染色体改变主要为8号和21号染色体相互易位，以及15号和17号染色体相互易位，形成4条异常染色体，并且增加一条12号染色体。3.急淋巴细胞白血病：染色体检查可发现8号和14号染色体相互易位，4号和11号染色体相互易位，9号和22号染色体相互易位形成的6条异常染色体并增加一条21号染色体。